நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் ஏன் முக்கியமானது?

உங்கள் முதல் ட்ரைமெஸ்டர் உங்கள் வாழ்க்கையை பெரிதாக்கும் சிறிய தருணங்களால் ஆனது.

இதேபோல், உங்கள் முதல் ட்ரைமெஸ்டர் மாதங்களில் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil) உங்கள் குழந்தையை முதல் முறையாகப் பார்க்க உதவும் தருணத்தை உங்களுக்கு வழங்குகிறது.

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil) முக்கியத்துவம் இத்துடன் நின்றுவிடாது நடைமுறையின் போது, ​​ஆரோக்கியமான குழந்தையைத் சுமப்பதற்கான வாய்ப்புகளைக் குறிக்கும் முக்கியமானதாக உள்ளன.

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil) என்றால் என்ன?

ஒரு நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil) கருவின் நுகல் ஒளிஊடுருவக்கூடிய திரவத்தை அளவிடுகிறது மற்றும் குறிப்பிட்ட மரபணு கோளாறுகளுக்கு திரையிடுவதற்கு நாசி எலும்பு இருப்பதை சரிபார்க்கிறது.

உங்கள் குழந்தை டவுன் சிண்ட்ரோம் அறிகுறிகள் கொண்டு பிறக்கும் அபாயத்தை சரிபார்க்க நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஒரு முக்கியமான அளவீடு ஆகும்.

என்.டி ஸ்கேன் செய்யும் போது, ​​கருவின் கழுத்தின் பின்பகுதியில் காணப்படும் வெளிப்படையான திசுக்களின் தடிமன் உங்கள் மருத்துவர் அளவிடுகிறார்.

பிறக்காத குழந்தையின் உடலில் வெளிப்படையான மற்றும் திரவம் போன்ற திசுக்கள் இருப்பது ஆச்சரியமல்ல, ஆனால் கர்ப்பகால வயதுக்கு ஏற்ப அது இருக்கும் அளவு முக்கியமானது.

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil ) எப்போது செய்ய வேண்டும்?

நீங்கள் 13 வாரங்கள் மற்றும் 6 நாட்கள் கர்ப்பமாக இருக்கும் போது, ​​உங்கள் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil ) செய்ய வேண்டிய கடைசி நாள்.

இந்த நிலைக்குப் பிறகு, வளரும் குழந்தையின் நிணநீர் அமைப்பு நுகல் திரவத்தை உறிஞ்சிவிடும், மேலும் அளவீடு தவறானதாகிவிடும்.

நான் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil ) செய்ய வேண்டுமா?

உங்கள் மகப்பேறு சோதனைகளில் முதல் ட்ரைமெஸ்டர் மாதங்களில் என்.டி ஸ்கேன் கட்டாயம் இல்லை என்று மக்கள் கூறினாலும், பிறக்கும்போது ஏற்படும் பெரிய அசாதாரணங்களை அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மூலம் திரையிடுவதற்கு நீங்கள் இதை மேற்கொள்ளுமாறு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இந்த ஸ்கேன் மூலம் பெறப்பட்ட முடிவுகள், உங்கள் குழந்தையின் எதிர்காலத்தைப் பாதிக்கக்கூடிய முக்கியமான பெற்றோர் ரீதியான முடிவுகளை எடுக்க உதவும். செயல்முறைக்குப் பிறகு நீங்கள் அசாதாரண முடிவுகளைப் பெற்றால், உங்களுக்கு மரபணு ஆலோசனை வழங்கப்படும்.

குரோமோசோம் கோளாறுகள் அல்லது பெரிய பிறப்பு குறைபாடுகளுடன் நீங்கள் குடும்ப வரலாறு அல்லது முன் கர்ப்பமாக இருக்கும்போது இந்த ஸ்கேன் முக்கியமானது.

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil ) எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?

இந்த ஸ்கேன் செய்வதற்கு எந்த முன் தயாரிப்பும் தேவையில்லை.

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி என்பது, மானிட்டரில் குழந்தையின் 2டி படங்களை உருவாக்க, வயிற்றின் மேல் அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வை நகர்த்துவதன் மூலம் செய்யப்படும் ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத ஸ்கேன் ஆகும்.

செயல்முறை முடிந்த உடனேயே ஸ்கேன் முடிவுகள் வெளியிடப்படும்.

இந்த ஸ்கேன் பிறப்பு குறைபாடுகளின் சாத்தியத்தை தீர்மானிக்கும் மென்மையான குறிப்பான்களை ஆய்வு செய்தாலும், இது 70 முதல் 75% துல்லிய விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளது.

இந்த ஸ்கேனின் துல்லியத்தை அதிகரிக்க, உங்கள் முதல் ட்ரைமெஸ்டர் ஸ்கிரீனிங் எப்போதும் டபுள் மார்க்கர் சோதனை எனப்படும் தாய்வழி இரத்த பரிசோதனையுடன் இணைக்கப்படும்.

என்.டி ஸ்கேனுடன் இணைந்து டபுள் மார்க்கர் சோதனையானது 85% துல்லிய விகிதத்தை அளிக்கிறது.

நீங்கள் என்.டி ஸ்கேனைத் தவிர்த்துவிட்டு, டபுள் மார்க்கர் சோதனையை மட்டும் செய்ய முடியுமா?

இந்த இரண்டு நடைமுறைகளையும் நீங்கள் இணைக்கும்போது மட்டுமே தவறான நேர்மறை விகிதத்தை குறைக்க முடியும் என்பதால், இது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

மேலும், டபுள் மார்க்கர் சோதனையானது இரண்டு தாய்வழி ஹார்மோன்களின் அளவை அளவிடுகிறது மற்றும் எலும்பு குறைபாடு அல்லது இதய குறைபாடு போன்ற பிற பிறப்பு குறைபாடுகளை சரிபார்க்காது. இவை என்.டி ஸ்கேன் மூலம் மட்டுமே சாத்தியமாகும்.

கர்ப்ப காலத்தில் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil ) பயன்பாடுகள்

கர்ப்ப காலத்தில் நியூக்கல் ஸ்கேன் (Nuchal Scan) என்பது உங்கள் குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் (Trisomy 21) உருவாகும் அபாயம் உள்ளதா என்பதைச் சரிபார்க்க ஒரு முக்கியமான ஸ்கிரீனிங் சோதனை ஆகும்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் தவிர, உங்கள் குழந்தை இரண்டு குரோமோசோமால் கோளாறுகளை உருவாக்கலாம், அதாவது படாவ் நோய்க்குறி (டிரிசோமி 13) மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் (ட்ரைசோமி 18) நோய்க்குறி.

அதிகரித்த நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி மதிப்பு தொடர்பான பிறவி குறைபாடுகளையும் ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன.
நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி அளவிடுவதற்கான நெறிமுறை

மற்ற சில ஸ்கேன்களைப் போலல்லாமல், உங்கள் கர்ப்பப்பை ஸ்கேன் உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்கும் நேரத்தில் செய்ய வேண்டும்.

இதேபோல், இந்த மகப்பேறுக்கு முந்தைய ஸ்கேன் ஒவ்வொன்றையும் நீங்கள் மேற்கொள்ளும் போது உங்கள் மகளிர் மருத்துவ நிபுணர் கடைபிடிக்கும் சில நெறிமுறைகள் உள்ளன.

உங்கள் முதல் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan in Tamil) செய்யும் போது பின்பற்ற வேண்டிய நெறிமுறைகள் கீழே உள்ளன:

• கர்ப்ப கால வயது 11 முதல் 13 வாரங்களுக்கு இடையில் இருக்க வேண்டும். மோசமான நிலையில், அது 13 வாரங்கள் மற்றும் 6 நாட்கள் இருக்க வேண்டும்.
• கருவின் (CRL) கிரீடம்-ரம்ப் நீளம் 45 மற்றும் 84mm இடையே இருக்க வேண்டும்.
• கரு நடுநிலையில் இருக்க வேண்டும். இதன் பொருள் தலையானது முதுகுத்தண்டுக்கு இணையாக இருக்க வேண்டும்.
• கருவின் தலை மற்றும் மார்பு முழு திரையையும் ஆக்கிரமிக்கும் வகையில் திரை பெரிதாக்கப்பட வேண்டும்.
• முகத்தின் நடு சாகிட்டல் காட்சியைப் பெறுவது முக்கியம். இது மூக்கின் எதிரொலி நுனி மற்றும் அண்ணத்தின் முன்புறத்தின் செவ்வக வடிவம், மையத்தில் உள்ள டைன்ஸ்ஃபாலோனின் ஒளிஊடுருவுதல் மற்றும் பின்பகுதியில் நுச்சல் சவ்வு ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. நடுக்கோடு விமானத்தில் இருந்து சிறிய விலகல்கள் மூக்கின் நுனி மற்றும் மேக்சில்லாவின் ஜிகோமாடிக் செயல்முறையை மறைத்துவிடும்.
• ஆய்வானது கருவின் தோலுக்கும் அம்னியனுக்கும் (கருவை உள்ளடக்கிய மற்றும் அம்னோடிக் திரவத்தைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு சவ்வு) வேறுபடுத்த வேண்டும்.
• நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி திரவத்தின் பரந்த பகுதியை அளவிட வேண்டும்.
• நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி தடிமன் அளவிடும் போது, ​​காலிப்பர்களின் கிடைமட்டக் கோட்டின் உள் எல்லையானது நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி தடிமன் வரையறுக்கும் கோட்டில் வைக்கப்பட வேண்டும்.

சாதாரண நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி வரம்பு என்ன?

என்.டி ஸ்கேனின் இயல்பான வரம்பு உங்கள் வயது மற்றும் குழந்தையின் கர்ப்பகால வயதைப் பொறுத்தது.

என்.டி மதிப்பு அதிகரிப்பதற்கான வாய்ப்புகள் தாயின் வயதைக் கொண்டு அதிகரிக்கலாம்.

பொதுவாக, சரியான வயதில் கருத்தரிக்கும் தாய், கர்ப்பத்தின் 13 வாரங்களில் 2 மிமீக்கு மேல் என்.டி மதிப்பைக் காட்டக்கூடாது.

விகித கணக்கீடு

உங்கள் ஸ்கேன் அறிக்கை பெரும்பாலும் “சாதாரண” அல்லது “அசாதாரண நிலை” என்று சொல்லலாம். உங்கள் சோதனை முடிவுகள் ஒரு குறிப்பிட்ட கட் ஆஃப் அடிப்படையில் இருக்கும் போது இது.

உங்கள் மகப்பேறு ஸ்கேன் மையத்தில் அதிக ஆபத்துள்ள பிரிவின் கீழ் ஒரு குழந்தையின் விகிதமாக 1:250 கட்ஆஃப் உள்ளது என்று வைத்துக்கொள்வோம். அப்படியானால், அதே வயதுடைய 250 தாய்மார்களில் ஒருவருக்கு குரோமோசோம் கோளாறு உள்ள குழந்தையை சுமக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது.

எனவே, 1:2500 என்ற ஸ்கேன் அறிக்கை சாதாரணமாகக் கருதப்படும், அதாவது அதே வயதுடைய 2500 தாய்மார்களில் ஒருவருக்கு மட்டுமே குரோமோசோம் கோளாறு உள்ள குழந்தையை சுமக்கும் வாய்ப்பு உள்ளது.

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி தன்மையும் நியூக்கல் மடிப்பும் ஒன்றா?

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி (என்.டி) மற்றும் நியூக்கல் மடிப்பு தடிமன் (NF) இரண்டும் டவுன் சிண்ட்ரோம் ஸ்கிரீனிங் பரிசோதனை செய்வதற்கான மென்மையான குறிப்பான்கள் ஆகும்.

அவர்கள் இருவரும் ஏறக்குறைய ஒரே மாதிரியான பெயர்களைப் பகிர்ந்து கொண்டாலும், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட ஸ்கேன்களின் போது ஆய்வு செய்யப்பட்டாலும், அவை இரண்டும் வேறுபட்டவை.

சில ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் அதிகரித்த நியூக்கல் மடிப்புகளைக் காட்டுகின்றன என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இது ஸ்கேன் செய்யும் போது குழந்தையின் நிலை, அளவீட்டு பிழை மற்றும் சில குழந்தைகளுக்கு இயற்கையாகவே மாறுபட்ட தடிமன் காரணமாக இருக்கலாம்.

ஒரு அசாதாரண என்.டி ஸ்கேன் பிறகு சோதனைகள்

அசாதாரண என்.டி ஸ்கேன் அறிக்கைக்குப் பிறகு உங்கள் மருத்துவர் மூன்று கண்டறியும் சோதனைகளில் ஒன்றைப் பரிந்துரைப்பார்.

கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி (Chorionic villus Sampling):

இது உங்கள் குழந்தையின் டிஎன்ஏ அமைப்பைச் சோதிக்க கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி எனப்படும் நஞ்சுக்கொடி திசுக்களைப் பிரித்தெடுக்கும் ஒரு ஊடுருவும் சோதனை.

நஞ்சுக்கொடி திசுக்கள் உங்கள் குழந்தைக்கு ஒத்த குரோமோசோமால் அமைப்பைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன.

அம்னோசென்டெசிஸ் (Amniocentesis):

மீண்டும், இது உங்கள் கருப்பையில் இருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட அம்னோடிக் திரவத்தை சோதிக்கும் ஒரு ஊடுருவும் சோதனை அம்னோசென்டெசிஸ்.

கருவுற்ற 8வது வாரத்தில் இருந்து அம்னோடிக் திரவத்தில் உயிரணு இல்லாத கரு DNA வின் அளவிடக்கூடிய அளவு இருக்கும், இது இந்த நோயறிதலுக்குப் பயன்படுத்தப்படலாம்.

என்.ஐ.பி.டி சோதனை (Non-Invasive Prenatal Test):

இது உங்கள் குழந்தையை குரோமோசோமால் கோளாறுகளுக்கு பரிசோதிப்பதில் பயன்படுத்தப்படும் ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத தாய்வழி இரத்த பரிசோதனை என்.ஐ.பி.டி.

கருத்தரித்த நான்கு வாரங்களுக்கு முன்பே தாயின் இரத்தத்தில் கருவின் உயிரணு இல்லாத டிஎன்ஏ உள்ளது, இது குழந்தைக்கு ஏதேனும் மரபணு கோளாறுகள் உள்ளதா என கண்டறிய பயன்படும்.

டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒரு குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

எல்லா மனிதர்களுக்கும் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன, ஒவ்வொரு ஜோடி குரோமோசோமும் ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து வருகிறது.
டவுன் சிண்ட்ரோமுடன் பிறந்த குழந்தை 21வது ஜோடியில் குரோமோசோமின் கூடுதல் நகல் உள்ளது. அதை இரண்டை விட மூன்று ஜோடியாக ஆக்குகிறது.
இந்த கூடுதல் நகல் டவுன் சிண்ட்ரோம் அறிகுறிகளுக்கு முரண்பாடான விளைவுகளுக்குக் காரணம், இது பிறப்புக்குப் பிறகு வளர்ச்சி தாமதங்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

அசாதாரண அறிக்கை என்பது டவுன் சிண்ட்ரோம் குழந்தையைக் குறிக்குமா?

நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஸ்கேன் 5% தவறான நேர்மறை விகிதத்தைக் கொண்டுள்ளது, எனவே ஆரோக்கியமான குழந்தைக்கு அதிகரித்த என்.டி மதிப்பைக் காட்ட சில வாய்ப்புகள் உள்ளன.
குழந்தை பிறக்கும் பிற நிகழ்வுகளும் குரோமோசோம் கோளாறு இல்லாமல் பிறக்கும், ஆனால் வேறு சில பிறவி குறைபாடுகளைக் கொண்டிருக்கும்.
இதேபோல், ஒரு சாதாரண நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி திரையிடல் உங்கள் குழந்தை ஆபத்து வகையின் கீழ் வரவில்லை என்பதை உறுதிப்படுத்தவில்லை.

ஜம்மி ஸ்கேன்ஸ், கரு மருத்துவம் மற்றும் மகளிர் மருத்துவத்தில் நிபுணரான டாக்டர் தீப்தி ஜம்மி மூலம் சிறந்த மற்றும் பாதுகாப்பான அல்ட்ராசவுண்ட் என்.டி ஸ்கேன் செய்யலாம். எங்களிடம் மிக உயர்ந்த தரம் கண்டறியும் டயக்னோஸ்டிக் இயந்திரம் உள்ளது, ஸ்கேன் முடிவுகளுக்கான காத்திருப்பு நேரங்கள் குறைவு.

மகிழ்ச்சியை சிறந்த முறையில் வளர்க்க விரும்புகிறோம் (We love to nurture happiness at its best!!)!!