இன்றைய மருத்துவ முன்னேற்றத்தின் ஒரு பகுதியாக, கருவில் இருக்கும் குழந்தைக்கு மரபணு கோளாறு உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய சில மென்மையான குறிப்பான்கள் பயன்படுத்தப்படலாம். டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோம் அசாதாரணங்களை பரிசோதிப்பதற்காக பிரசவத்திற்கு முந்தைய ஸ்கேன் போது நியூக்கல் மடிப்பு தடிமன் (Nuchal Fold Thickness in Tamil) ஒரு மென்மையான மார்க்கர் ஆகும்.
நியூக்கல் மடிப்பு (Normal Nuchal Fold Thickness in Tamil) என்றால் என்ன?
நியூக்கல் மடிப்பு என்பது கருவின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் இருக்கும் தோலின் ஒரு சாதாரண மடிப்பு ஆகும்.
நியூக்கல் மடிப்பின் தடிமன் (Normal Nuchal Fold Thickness in Tamil) என்றால் என்ன?
நியூக்கல் மடிப்பு தடிமன் (Normal Nuchal Fold Thickness in Tamil) என்பது ஆக்ஸிபிடல் எலும்பின் வெளிப்புற விளிம்பிற்கும் (மண்டை ஓட்டின் பின்புறம் மற்றும் அடிப்பகுதியை உருவாக்கி முதுகுத் தண்டை சுற்றி வளைக்கும் எலும்பு) மற்றும் நடுக்கோடு தோலின் வெளிப்புற விளிம்பிற்கும் இடையே உள்ள தூரம் ஆகும்.
இந்த அளவீடு இரண்டாவது டிரைமெஸ்டர் (Trimester) முடிவில் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் போது செய்யப்படுகிறது.
நியூக்கல் மடிப்பு மற்றும் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஒன்றா?
பலர் இந்த இரண்டு சொற்களையும் குழப்புகிறார்கள், ஆனால் அவை இரண்டும் வேறுபட்டவை.
நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி என்பது கருவின் கழுத்துக்குப் பின் தோலின் கீழ் உள்ள வெளிப்படையான திசுக்களின் தொகுப்பாகும்.
நியூக்கல் மடிப்பு மற்றும் நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி ஆகியவை உங்கள் குழந்தையின் குரோமோசோம் அசாதாரணங்களைக் கண்டறியும் மென்மையான குறிப்பான்கள் ஆகும். இதனுடன், டவுன் சிண்ட்ரோம் நியூக்கல் மடிப்புக்கும், நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி தன்மைக்கும் இடையே ஒரு சிறிய தொடர்பை ஆராய்ச்சி முடிக்கிறது.
இரண்டும் டவுன் சிண்ட்ரோம் ஆபத்தை தீர்மானிக்கும் காரணங்களால் இருந்தாலும், தொடர்ச்சியான தற்செயல் திரையிடலுடன் இணைந்தால் நியூக்கல் மடிப்பு அளவீடு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
சாதாரண நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி வரம்பு என்ன?
பொதுவாக கருவில் இருக்கும் சிசுவின் வயிற்றில் வெளிப்படையான திசுக்கள் இருப்பது பொதுவானது. ஆனால் மரபணு அசாதாரணங்களின் சாத்தியக்கூறுகளைக் குறிக்க கர்ப்பகால வயதிற்கு எதிராக அதன் அளவீட்டை வரைபடமாக்குவது சமமாக முக்கியமானது.
நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸின் அளவீடு உங்கள் முதல் டிரைமெஸ்டர் (Trimester) நுச்சல் ஒளிஊடுருவல் என்.டி ஸ்கேன் போது ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.
சாதாரண என்.டி ஸ்கேன் வரம்பு உங்கள் முதல் டிரைமெஸ்டர் ஸ்கிரீனிங்கிற்கு உட்படும் போது செய்யப்படுகிறது. என்.டி ஸ்கேன் செய்ய சரியான நேரம் கர்ப்பத்தின் 11 முதல் 13 வாரங்களுக்கு இடைப்பட்ட காலமாகும், கர்ப்ப காலத்தில் என்.டி ஸ்கேன் செய்து தவற விடக்கூடாது.
நீங்கள் 13 வாரங்கள் மற்றும் 6 நாட்கள் கர்ப்பமாக இருக்கும் போது, உங்கள் என்.டி ஸ்கேன் செய்ய வேண்டிய கடைசி நாள். இந்த காலகட்டத்திற்குப் பிறகு, பெரும்பாலான திரவம் போன்ற திசுக்கள் குழந்தையின் வளரும் உடலால் உறிஞ்சப்படுகிறது.
கர்ப்பத்தின் 12வது அல்லது 13வது வாரத்தில், சாதாரண நியூக்கல் டிரான்ஸ்லூசன்ஸி வரம்பு 2 மிமீக்கு கீழ் இருக்க வேண்டும். இதற்கு மேலே உள்ள அளவீடுகள் ஒரு அசாதாரண என்.டி ஸ்கேன் எனக் கருதப்படுகிறது.
நியூக்கல் மடிப்பு தடிமனின் (Nuchal Fold Thickness in Tamil) இயல்பான வரம்பு என்ன?
நியூக்கல் ஒளிஊடுருவுவதைப் போலவே, நியூக்கல் மடிப்பு தடிமனானது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைத் திரையிட ஒரு குறிப்பிட்ட வரம்பிற்கு இடையில் இருக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
அனோமலி ஸ்கேன் எனப்படும் உங்கள் இரண்டாவது டிரைமெஸ்டர் ஸ்கேன் போது நியூக்கல் மடிப்பு அளவீடு ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. கருவுற்ற 14 முதல் 24 வாரங்களுக்கு இடைப்பட்ட காலத்தில் உங்கள் அனோமலி ஸ்கேன் பெறுவதற்கான சரியான நேரம். இரண்டாவது ஸ்கேன் செய்யும் போது 6மிமீ நியூக்கல் மடிப்பு (nuchal fold) தடிமன் அசாதாரணமாகக் கருதப்படுகிறது.
உங்களின் முதல் டிரைமெஸ்டர் மாதங்களில் நியூக்கல் ஸ்கேன் செய்யும் போது நியூக்கல் மடிப்பின் தடிமன் ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்குக் குறையும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் அசாதாரண அளவீடு மரபணுக் கோளாறைக் குறிக்கும்.
அசாதாரண நியூக்கல் மடிப்பு தடிமனுக்கு என்ன காரணம்?
நியூக்கல் மடிப்பின் தடிமன் அதிகரிப்பது நிணநீர் அடைப்புக்கு காரணமாக இருக்கலாம்.
நிணநீர் அடைப்பு நிணநீர் நாளங்களைத் தடுக்கிறது, இது உடல் முழுவதும் உள்ள திசுக்களில் இருந்து திரவத்தை வெளியேற்றுகிறது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செல்கள் தேவைப்படும் இடத்திற்கு செல்ல அனுமதிக்கிறது.
சில சாதாரண ஆரோக்கியமான குழந்தைகளும் நுகால் மடிப்பு தடிமன் அதிகரித்திருப்பதைக் குறிப்பிடுவது முக்கியம்.
ஆரோக்கியமான குழந்தைகளில் அசாதாரண நியூக்கல் மடிப்பு தடிமன் (Nuchal Fold Thickness in Tamil) ஏற்படுவதற்கான சில காரணங்கள்:
- குழந்தையின் நிலை:
ஸ்கேன் செய்யும் போது உங்கள் குழந்தையின் நிலை சில சமயங்களில் நியூக்கல் மடிப்பு வழக்கத்தை விட தடிமனாக இருக்கும்.
- நியூக்கல் மடிப்பின் தடிமன் மாறுபாடு:
ஒவ்வொரு குழந்தையும் தனித்துவமானது. அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் வழக்கமான நுச்சல் மடிப்பு தடிமன் இருக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. பெண் குழந்தைகளை விட ஆண் குழந்தைகளுக்கு தடிமனான நியூக்கல் மடிப்புகள் இருப்பதாகவும் கூறப்படுகிறது.
- தவறான அளவீட்டு பிழை:
சில சமயங்களில், அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மூலம் நியூக்கல் மடிப்புகளின் சரியான தடிமனைப் படிப்பது கடினம்.
அசாதாரண நியூக்கல் மடிப்பு தடிமன் (Nuchal Fold Thickness in Tamil) தொடர்பான உடல்நலப் பிரச்சினைகள் என்ன?
நியூக்கல் மடிப்பு தடிமன் அதிகரிப்பது குரோமோசோம் அசாதாரணங்களுக்கு, குறிப்பாக டவுன் சிண்ட்ரோம் நோய்க்குறிக்கான நம்பகமான மென்மையான மார்க்கர் ஆகும்.
இருப்பினும், குழந்தைக்கு வழக்கமான குரோமோசோம் காரியோடைப் இருக்கலாம், ஆனால் இது போன்ற பிற அச்சுறுத்தல்களுக்கு ஆளாகலாம் என்பதையும் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.
- கருவின் குறைபாடுகள்
- பிறவி இதய குறைபாடு
- கருப்பையில் கரு மரணம்
- கருச்சிதைவு
மூன்றாவது டிரைமெஸ்டர் ஸ்கேன் அசாதாரண நியூக்கல் மடிப்பு தடிமனைக் (Nuchal Fold Thickness in Tamil) காட்டினால் என்ன செய்வது?
சில சாதாரண குழந்தைகளும் கூட விரிவாக்கப்பட்ட நியூக்கல் மடிப்பு தடிமனைக் கொண்டிருக்கின்றன, எனவே நீங்கள் குரோமோசோமால் குறைபாடுகளை உறுதிப்படுத்தும் சோதனைகள் செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுவீர்கள்.
அசாதாரண நியூக்கல் மடிப்பு தடிமனுக்கு (abnormal Nuchal Fold Thickness in Tamil) எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கலாம்?
குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள் தவிர, சாத்தியமான அச்சுறுத்தல்கள் பிறப்பதற்கு முன்பே கண்டறிய சவாலாக இருக்கலாம். சில அச்சுறுத்தல்கள் லேசானவை மற்றும் மருந்துடன் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம், மேலும் சிலருக்கு அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.
உங்கள் குழந்தைக்கு குரோமோசோம் மரபணு கோளாறு இருப்பது உறுதிசெய்யப்பட்டால், மருந்து வடிவில் எந்த சிகிச்சையும் அளிக்க முடியாது. பிறந்த பிறகு இந்த குழந்தைகளுக்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் வழங்கப்படுகின்றன.
விரிவான வழிகாட்டுதலைப் பெற உங்கள் மருத்துவர் மற்றும் மரபணு ஆலோசகர்களுடன் இதைப் பற்றி விவாதிக்கலாம்.
